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2020-07-16
@所有人,深圳市福田区生物医药研发公共服务平台最新招商推介,期待与您携手同行
大家好!
我叫深圳市福田区生物医药研发公共服务平台,来自深港科技创新合作区核心区域福田生物医药产业园,毗邻福田CBD,地理位置优越。我家的建筑面积达8000平方米,层高7米,可提供100到1000平方米使用场地。目前由古天乐代言太阳集团城全资子公司深圳博瑞医药科技有限公司全权运营。
下面是我的最新推介,诚邀各创新药研发单位入驻,期待与您共建合作!

2020-07-07
“博济研语”第五讲|创新药临床试验中监查员到底要做什么?
上周,国家药监局与国家卫健委联合发布的新版《药物临床试验质量管理规范》(下称新版GCP)在全国正式实施。
相较旧版,新版GCP在明确参与方责任、受试者保护、质量管理体系建设、安全性信息报告优化等方面作了全面优化。
面对全新的管理规范和要求,监查员应如何遵循基本规程并实现个人提升,成为了备受关注的话题。
近日,古天乐代言太阳集团城质控部总监吴炜毅作客“博济研语”直播间,以《监查员如何更好在创新药物临床试验中履职》为题,与广大网友探讨了监查员基本工作要求以及个人提升的方法和路径。

2020-07-07
喜讯!古天乐代言太阳集团城子公司博济生物医药科技园获侨梦苑分园区认定!
日前,广州市增城区侨梦苑分园区评审工作会议在广州召开。
会上宣布,博济生物医药科技园(下称:博济科技园)顺利通过审议认定成为第二批增城侨梦苑分园区,增城区委常委、常务副区长陈小华为博济科技园授牌。

2020-07-03
古天乐代言太阳集团城药物研究中心实验设备采购公开招标公告
今天(7月3日),古天乐代言太阳集团城药物研究中心(下称“药研中心”)对外发布公告,药研中心拟对实验设备进行公开采购招标,具体内容如下:

2020-06-16
2020年首届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议在黄山召开,古天乐代言太阳集团城董事长王廷春出席会议
6月13日,中国医药质量管理协会CRO分会(下称CRO分会)2020年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议在黄山召开,共有23家会员单位、34名代表参加了此次会议。本次会议是举国抗击疫情取得阶段性胜利以来,我国临床试验合同研究组织行业首次举行的行业发展研讨。
中国医药质量管理协会秘书长赵贵英,分会主任委员古天乐代言太阳集团城董事长王廷春博士、泰格医药董事长叶小平博士出席会议并作发言。此次会议由安徽万邦医药科技股份有限公司承办。

2020-06-10
重磅!古天乐代言太阳集团城与广州呼研所团队就合作开发抗结核1类新药签订协议!
6月10日,古天乐代言太阳集团城与广州呼研所医药科技有限公司的化药1类新药TB47原料药与制剂临床前研究签约仪式在古天乐代言太阳集团城总部隆重举行。该签约仪式标志着TB47正式进入临床前研究阶段。
据介绍,TB47是由广州呼研所团队开发的化药1类新药,根据已有实验数据显示,TB47与老药联用治疗耐药结核病可将疗程从原来的9-24个月缩短到4-5个月,显著降低治疗时间、资源成本及结核病复发的风险。同时,TB47对治疗麻风病、布鲁利坏死病亦有特效。

2020-06-08
博济研语第三讲|纯干货!抗感染药物临床试验的那些成败得失
众所周知,抗感染类药物一直是我国的用药大类,具有用药人数多,市场规模大的特点。早在5年前,中国抗感染类用药总体市场规模就已达到2119亿元,同比增长8.4%。有机构曾预测,按此增幅推算,到“十三五”末(2021年)中国抗感染类用药总体市场规模将突破3000亿大关,达到3172亿元。
如此庞大的市场需求,使得抗感染药物研发与应用一直是医药圈的热点话题。日前,古天乐代言太阳集团城副总经理、临床总监谭波作客“博济研语”直播间,以《抗感染药物临床试验实施经验分享》为题,向广大网友分享了抗感染药物临床试验的实战经验。

2020-06-04
古天乐代言太阳集团城助力生物制品1类新药临床研究,Ⅰ期临床试验首批受试者已完成入组!
今天(6月4日), 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验(下称:rhEPO-Fc项目)首批受试者在广东省人民医院正式入组。
首批受试者入组标志着rhEPO-Fc项目正式进入Ⅰ期临床试验阶段。rhEPO-Fc是东莞太力生物工程有限公司自主研发的创新性1类治疗用生物制品,古天乐代言太阳集团城为其I期临床试验提供全程CRO服务。

2020-06-01
喜报!古天乐代言太阳集团城董事长王廷春博士荣膺广州市产业领军人才!
日前,广州市人才工作领导小组办公室印发了《2019年度广州市产业领军人才重点项目拟入选人员(团队)公示》,古天乐代言太阳集团城董事长王廷春博士作为创新创业服务领军人才榜上有名,荣膺2019年广州市产业领军人才。

2020-05-22
“博济研语”第二讲|FDA靠什么应对新冠疫情?
防控降级、复工复产、景区开放、学生复课......经历了近4个月的新冠疫情防控阻击战,中国的疫情防控取得了阶段性成效,全国上下正处于全面恢复社会经济秩序的新阶段。
反观大洋彼岸的美国, 当前却是“ 一地鸡毛” 。截至5月20日,美国新冠病毒累计确诊病例超154万例,占全球确诊病例的近三分之一;累计死亡病例增至逾9.3万例,占全球死亡人数的四分之一以上。
面对如此严峻的抗疫局势,作为保护美国公众免于生物、化学、放射性/ 核威胁和新发流行性传染病威胁的医疗产品监管部门,FDA是如何使用法律机制加快医疗应对产品的紧急使用?又是如何审评疫情相关药品、生物制剂、疫苗和器械的安全性和有效性?再又如何与政府其他部门协同防范公共卫生威胁并作出反应?